Gedian Humanwell ممیزی EDQM را با موفقیت پشت سر گذاشت

در نوامبر 2023، Gedian Humanwell تحت یک حسابرسی رسمی توسط کمیسیون فارماکوپه اروپا (EDQM) قرار گرفت. پس از یک ارزیابی حرفه ای و دقیق، API شرکت ما - سیپروترون استات، در آوریل 2024 ممیزی EU-GMP را با موفقیت پشت سر گذاشت.

در این ممیزی، تیم حرفه ای بررسی جامع و دقیقی از فرآیند تولید شرکت، مدیریت کیفیت، مدیریت تاسیسات، قابلیت ردیابی مواد و سیستم های آزمایشگاهی و غیره انجام داده است.

این دستاورد مهم نه تنها عملکرد برجسته Gedian Humanwell را در کیفیت تولید دارو برجسته می کند، بلکه عزم و توانایی آن را برای برآورده کردن استانداردهای بین المللی نیز ثابت می کند. با تقویت مستمر بازرسی GMP در محل توسط اتحادیه اروپا، این ممیزی بدون شک تضمینی محکم برای شرکت برای گسترش بیشتر بازارهای اروپایی و جهانی است.

Gedian Humanwell همچنان متعهد به تحقیق و توسعه دارو و بهبود کیفیت، تعمیق اعتماد و همکاری با مشتریان، و پاداش دادن به کاربران جهانی با محصولات و خدمات عالی خواهد بود.